說(shuō)到蕁麻疹，好多人第一反應(yīng)就是皮膚病嘛，起點(diǎn)小疹子，撓一撓，很快就消退了，來(lái)無(wú)影去無(wú)蹤，小毛病。其實(shí)說(shuō)小就小，說(shuō)大也大。其發(fā)病誘因較多：感染、食物及食品添加劑、藥物、自身免疫、粉塵及其它吸入物、昆蟲(chóng)、遺傳、內(nèi)分泌、物理因素等。往往隨著年齡的增長(zhǎng)，免疫力的增強(qiáng)而自愈。但是約有60%的蕁麻疹患者病程超過(guò)6周，稱為慢性蕁麻疹，這個(gè)“小毛病”就變成了反反復(fù)復(fù)，久治不愈的頑疾，更有甚者，出現(xiàn)喉頭水腫引起的呼吸困難癥狀，搶救不及時(shí)，就變成大事了。??

第一代抗組胺藥出現(xiàn)于 20世紀(jì)80年代前，代表藥物為苯海拉明、氯苯那敏、賽庚啶、異丙嗪等，可抑制組胺H1受體，減輕過(guò)敏反應(yīng)具有良好的止癢、抗過(guò)敏效果，改善癥狀明顯，療效確切。但由于易通過(guò)血腦屏障，產(chǎn)生中樞抑制作用，令患者嗜睡、鎮(zhèn)靜；由于受體結(jié)合缺乏選擇性，部分品種還有較弱的抗膽堿能作用和α受體阻斷作用，產(chǎn)生口干、心動(dòng)過(guò)速、胃腸道障礙等不良反應(yīng)；代謝與清除較快，作用時(shí)間短，必須多次給藥。不良反應(yīng)強(qiáng)，患者順應(yīng)性相對(duì)較差限制了其臨床應(yīng)用。

第二代抗組胺藥出現(xiàn)于80年代后，常用藥物有特非那定、西替利嗪、氯雷他定、依巴斯汀、咪唑斯汀等。分子量大，有一條長(zhǎng)的側(cè)鏈，不具有脂溶性，不易通過(guò)血腦屏障，因而中樞抑制作用不明顯；H1 受體選擇性強(qiáng)，幾乎無(wú)抗膽堿和抗5-羥色胺作用，并可拮抗細(xì)胞間黏附分子，增強(qiáng)其抗過(guò)敏療效。雖然該類藥物具有以上優(yōu)點(diǎn)，但是第二代抗組胺藥中仍有一些藥物如西替利嗪有中樞不良反應(yīng)，阿斯咪唑、氮卓斯汀刺激食欲引起體重增加，特非那定、阿斯咪唑誘發(fā)心臟毒性反應(yīng)。

臨床上當(dāng)單用二代抗組胺藥無(wú)效時(shí)，兩代抗組胺藥聯(lián)用具有較高應(yīng)答率，其中咪唑斯汀+撲爾敏和氯雷他定+西替利嗪應(yīng)用較多。

中成藥治療方面四物湯、潤(rùn)燥止癢膠囊臨床應(yīng)用較多，多與二代抗組胺藥聯(lián)用。白芍總苷+依巴斯汀，玉屏風(fēng)散+西替利嗪組合對(duì)于慢性蕁麻疹減少?gòu)?fù)發(fā)率也取得了較好效果

第三代抗組胺藥來(lái)自第二代抗組胺藥的活性代謝物或光學(xué)異構(gòu)體，如非索非那定、地氯雷他定、左西替利嗪等，其代謝不依賴肝酶CYP3A4，具有抗過(guò)敏和抗炎效能增強(qiáng)，鎮(zhèn)靜、心臟毒性以及藥物間相互作用減少等優(yōu)勢(shì)。其中，盧帕他定是一類長(zhǎng)效非鎮(zhèn)靜性、選擇性H1受體拮抗劑，它通過(guò)與特異性受體結(jié)合相互作用拮抗血小板活化因子。其代謝產(chǎn)物為地氯雷他定，因此為新一代長(zhǎng)效抗組胺藥物。