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對標(biāo)西達本胺!徐諾藥業(yè)HDAC抑制劑艾貝司他進入Ⅱ、Ⅲ期臨床

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發(fā)布時間:2019-08-13閱讀量:3245次閱讀
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作者:菜菜

近日,徐諾藥業(yè)的艾貝司他(Abexinostat)正式開展Ⅱ、Ⅲ期臨床,用于淋巴瘤、腎細(xì)胞癌的治療。

該藥是徐諾藥業(yè)的首款候選藥物,也是一款極具前景的新型組蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制劑,具有"Best-in-class"潛力,對標(biāo)微芯生物的西達本胺。

國內(nèi)僅有1個HDAC抑制劑-西達本胺上市

先來了解一下HDAC抑制劑。

組蛋白去乙酰化酶(HDAC)是人體內(nèi)非常重要的一種控制細(xì)胞增殖、生長與凋亡的關(guān)鍵蛋白。有一些癌細(xì)胞之所以能夠在體內(nèi)無限制地增殖,就是因為它們的組蛋白去乙酰化酶的活性非常高,而這就導(dǎo)致了許多抑癌基因的表達被抑制,從而引發(fā)癌細(xì)胞的無限增殖。HDAC抑制劑則是通過抑制癌細(xì)胞過度活化的HDAC,來促使癌細(xì)胞內(nèi)正常的抑癌基因可以表達,從而使癌細(xì)胞自然凋亡。

HDAC抑制劑作用機制


(資料來源:藥渡,Belinostat是一種HDAC抑制劑)

HDAC分為四個大類(I型、II型、III型、VI型),十余種小類。目前各個HDAC亞型的的具體功能尚不十分清楚,但是有大量研究表明I型HDAC與腫瘤存在密切的關(guān)聯(lián)。而其他的一些研究則表明,抑制II型HDAC反而可能會促進腫瘤的發(fā)育。

目前全球共有5個HDAC抑制劑獲批上市,適應(yīng)癥以T細(xì)胞淋巴瘤為主,其中帕比司他獲批用于多發(fā)性骨髓瘤。除了國產(chǎn)的西達本胺,其余HDAC抑制劑均未在中國上市。


(資料來源:FDA、NMPA)

處于臨床階段的HDAC抑制劑中,Valproic Acid和Tacedinaline進展最快,均處于臨床III期,分別擬用于宮頸癌、卵巢癌以及多發(fā)性骨髓瘤、肺癌。


(根據(jù)公開資料整理)

此外,作為表觀遺傳學(xué)機制藥物,HDAC抑制劑展現(xiàn)出較大聯(lián)用潛力,聯(lián)合用藥開發(fā)是重要研究方向。目前在研聯(lián)用方案有放療、化療、蛋白酶抑制劑、激酶抑制劑、PD-1/PD-L1單抗、CTLA-4單抗等。

艾貝司他-具有"Best-in-class"潛力的泛HDAC抑制劑

艾貝司他是一種口服有效的強效泛HDAC抑制劑,徐諾藥業(yè)稱其具有"Best-in-class"的潛力。目前,艾貝司他在美國、中國、歐洲等地同時開展臨床試驗,主要適應(yīng)癥包括腎癌、淋巴瘤、肉瘤、血液腫瘤、甲狀腺癌、乳腺癌、卵巢癌等。


(資料來源:徐諾藥業(yè)官網(wǎng))

其中,艾貝司他與培唑帕尼(Pazopanib)聯(lián)用一線或二線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(RCC)已獲FDA的快速審批通道認(rèn)定,治療r/r濾泡淋巴瘤的單藥療法也獲得FDA加速批準(zhǔn)資格。

艾貝司他與培唑帕尼(Pazopanib)聯(lián)用一線或二線治療局部晚期或RCC全球性、隨機對照的潛在關(guān)鍵Ⅲ期臨床試驗(RENAVIV,NCT03592472)也在進行中。艾貝司他與培唑帕尼聯(lián)用1b期研究的初步結(jié)果顯示了可控的毒副作用和令人鼓舞的抗腫瘤活性。


艾貝司他于2019年1月、5月向NMPA提交臨床試驗申請,并獲得臨床試驗?zāi)S。目前,正在中國開展兩項臨床試驗。


其中,用于治療彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的臨床試驗進入Ⅱ期,與培唑帕尼聯(lián)用用于治療腎細(xì)胞癌的臨床試驗進入Ⅲ期。

與西達本胺競爭

由于國內(nèi)只有HDAC抑制劑只有西達本胺上市,因此若艾貝司他未來正式上市的話,將于西達本胺競爭。

從作用機制和適應(yīng)癥這兩個方面來比較一下這兩個藥物。

一方面,作用機制:

艾貝司他是泛HDAC抑制劑,而西達本胺是全球首個亞型選擇性HDAC抑制劑,選擇抑制I型HDAC中的HDAC1、HDAC2、 HDAC3,以及II型HDAC 中的HDAC10。一般來說,泛HDAC抑制劑不加選擇地去抑制所有的HDAC,可能引起較大的副作用,而亞型選擇性HDAC抑制劑副作用較小,具有明顯競爭優(yōu)勢。

另一方面,適應(yīng)癥:

《西達本胺治療 PTCL 的中國專家共識(2016 版)》認(rèn)為,西達本胺是中國外周 T 細(xì)胞淋巴瘤的二線首選藥物,而艾貝司他開展的適應(yīng)癥是彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)。適應(yīng)癥目前來說沒有重疊。

但西達本胺計劃聯(lián)合R-CHOP,開展擬用于MYC/BCL2雙過表達的DLBCL的臨床試驗,從作用機制上,西達本胺聯(lián)合R-CHOP方案治療DLBCL具有多重的單藥和協(xié)同藥效機制。一旦該適應(yīng)癥獲批上市,艾貝司他勢必會受到?jīng)_擊。

腎癌這個適應(yīng)癥,筆者暫未查詢到西達本胺計劃開展相關(guān)臨床試驗

來源:新浪醫(yī)藥   CPhI制藥在線

以上內(nèi)容僅供參考

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